強力かつ持続性の高い新しいクラスのmRNA医薬品を開発するBioTechの"ParcelBio"がSeedで$13Mを調達

ParcelBioは、Breyer Capitalがリードし、General Catalyst、Y Combinator、Metaplanet、SurgePoint Capital、ZAKA VCなどが参加したSeedで$13Mを調達した。

強力かつ持続性の高い新しいクラスのmRNA医薬品を開発するBioTechのParcelBioの独自APEXm™プラットフォームは、新規のRNAドメインを用いてタンパク質発現を強化し活性を延長することで、臨床的に意味のある、そして潜在的には治癒につながる成果に必要な閾値に到達する治療を可能にします。同社は自己免疫疾患、腫瘍学、エンコード型タンパク質治療の分野でプログラムを推進しています。

今回の資金は、ParcelBio独自のAPEXm™(Amplified and Prolonged EXpression mRNA)プラットフォームの開発を支援し、自己免疫疾患向けのin vivo CAR-Tリードプログラムを含むパイプラインの推進、ならびに腫瘍学およびエンコード型タンパク質治療における追加プログラムの進展に充てられます。

現在のmRNA技術は、高いタンパク質発現と持続的な効果の両立に制約があり、しばしば有効性、持続時間、製造性の間でトレードオフを必要とします。これらの制約により、mRNAの応用はワクチンや短期間作用型治療を超えて広がることが制限されてきました。

ParcelBioは、これらの制限を克服するために設計された新しいカテゴリーのmRNA医薬品を開発しています。同社の独自APEXm™プラットフォームは、細胞内のRNA安定化機構を積極的にリクルートするようRNA分子を設計しており、これにより大幅に高く、かつ持続的なタンパク質発現を可能にします。このアプローチは生物学的性能に大きな変化をもたらし、これまでmRNAでは到達が難しかった治療レベルに到達することを可能にします。

「mRNAは医療を変革しましたが、現在の技術ではどれだけのタンパク質をどれだけ長く生成できるかという点で根本的な制限があります。我々はRNAが細胞の機構と対立するのではなく協働するよう設計し、発現量と持続性の両方において重要な改善を実現しました。これらは真の疾患修飾に不可欠であると考えています」とParcelBioのCEO兼共同創業者であるDavid Weinberg,Ph.D.は述べています。

循環RNAやその他の次世代アプローチが製造の複雑さを増したりピーク出力を低下させたりすることが多いのに対し、ParcelBioのプラットフォームはシンプルな線形mRNA構造を維持しながら、高いピーク発現と持続的な活性の両方を実現します。このプラットフォームはモジュール型であり、さまざまなタンパク質や細胞タイプに広く適用可能であるため、免疫リプログラミングからタンパク質補充まで多様な治療応用を可能にします。

ParcelBioのリードプログラムは、自己免疫疾患において病原性B細胞を標的とするin vivo CAR-T療法に焦点を当てており、持続的で薬剤不要の寛解を実現するための深いB細胞枯渇を目指しています。ウイルス送達やex vivo製造を必要とせずに持続的なCAR発現を可能にすることで、同社はスケーラブルで既製品型の治癒可能性を持つ治療の開発を目指しています。さらに、腫瘍学およびエンコード型タンパク質治療の分野でもプログラムが進行中です。

前臨床データでは、ParcelBioのAPEXm™ RNAは主要な臨床用mRNA設計と比較して、著しく高くかつ持続的なタンパク質発現を示しており、in vivo CAR-Tモデルにおいて標的細胞のより完全な除去を含む、より深い生物学的応答へとつながっています。同社は2026年5月14日に開催されるAmerican Society of Gene & Cell Therapy(ASGCT)年次総会において、APEXm™プラットフォームおよび前臨床データを口頭発表で初公開する予定です。